RECHERCHE PARRAINS/MARRAINES POUR ENFANTS/ADOS DE 10 A 13 ANS
Posted by Adeline Catégories: NewsLe parrainage consiste à créer un lien entre un enfant/adolescent et un adulte, atteints par le syndrome de Moebius.
Lire la suiteNews
Intervention dans les établissements scolaires
Posted by Adeline Catégories: NewsBonjour à tous,
Le rêve d'une Moebiusienne - Magali Damerval
Posted by Adeline Catégories: NewsVous êtes concernés de près ou de plus loin par le syndrome de Moebius, je vous conseille de lire le témoignage de Magali Damerval, publié par les éditions du Bord du Lot [url]
Lire la suiteRéservation AG 2017, les 20 ans !
Posted by AdelineIl reste encore quelques chambres pour le week-end de notre assemblée générale du 25 au 28 mai 2017 à Brest. Ce sont les 20 ans de l’association, une belle AG s’annonce !
Revivez la 17ème marche des maladies rares !
Posted by AdelineVous pouvez revivre la 17ème marche des maladies rares en suivant ce lien : http://www.allianc
Lire la suiteDossier d'enquête sur les porteurs du syndrome de Moebius
Posted by AdelineNous avons été contactés par plusieurs personnes qui participent au concours de la FEMIS.
Reportage NT1
Posted by AdelineL'association a été contactée par une journaliste, Sandrine Leleu Celier, voulant faire un reportage sur les malformations de la face pour la chaîne NT1.
Lire la suiteInformation réservation AG Brest
Posted by AdelineSi vous désirez venir à l'assemblée générale de Brest, merci d'envoyer votre fiche de réservation avec les nuitées et repas à l'adresse de l'association, chez Nicole : 10 rue des Chênes - 67690 HATTEN, ou n.rassaby@moebius-france.or
Lire la suiteJournée mondiale de sensibilisation au syndrome de Moebius
Posted byL'année dernière, vous étiez extrêmement nombreux à vous mobiliser sur facebook pour nous aider à faire connaître le syndrome de Moebius lors de la journée mondiale de sensibilisation.