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RECHERCHE PARRAINS/MARRAINES POUR ENFANTS/ADOS DE 10 A 13 ANS

Posted by Adeline Categories: News

Le parrainage consiste à créer un lien entre un enfant/adolescent et un adulte, atteints par le syndrome de Moebius.

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Intervention dans les établissements scolaires

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Bonjour à tous,

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IMPORTANT - inscription AG

Posted by Adeline Categories: News

Bonjour à tous,

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Le rêve d'une Moebiusienne - Magali Damerval

Posted by Adeline Categories: News

Vous êtes concernés de près ou de plus loin par le syndrome de Moebius, je vous conseille de lire le témoignage de Magali Damerval, publié par les éditions du Bord du Lot [url]

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Réservation AG 2017, les 20 ans !

Posted by Adeline

Il reste encore quelques chambres pour le week-end de notre assemblée générale du 25 au 28 mai 2017 à Brest. Ce sont les 20 ans de l’association, une belle AG s’annonce !
 

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Revivez la 17ème marche des maladies rares !

Posted by Adeline

Vous pouvez revivre la 17ème marche des maladies rares en suivant ce lien : http://www.allianc

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Dossier d'enquête sur les porteurs du syndrome de Moebius

Posted by Adeline

Nous avons été contactés par plusieurs personnes qui participent au concours de la FEMIS.

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Reportage NT1

Posted by Adeline

L'association a été contactée par une journaliste, Sandrine Leleu Celier, voulant faire un reportage sur les malformations de la face pour la chaîne NT1.

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Information réservation AG Brest

Posted by Adeline

Si vous désirez venir à l'assemblée générale de Brest, merci d'envoyer votre fiche de réservation avec les nuitées et repas à l'adresse de l'association, chez Nicole : 10 rue des Chênes - 67690 HATTEN, ou n.rassaby@moebius-france.or

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Journée mondiale de sensibilisation au syndrome de Moebius

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L'année dernière, vous étiez extrêmement nombreux à vous mobiliser sur facebook pour nous aider à faire connaître le syndrome de Moebius lors de la journée mondiale de sensibilisation.

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